Я, мама Семешко Светлана Геннадьевна, мама единственного сыночка Алексея Семешко, 12 лет, г. Витебск (Беларусь). Обращаюсь к Вам, наши благотворители и люди с добрым сердцем за помощью для моего сыночка Лёши!!!
Диагноз: Фокальная эпилепсия правой височной доли. Органического поражение ЦНС. Вторичная микроцефалия. Спастический тетрапарез. Тяжелое отставание в психомоторном развитии с момента начала эпилепсии. Нервно-мышечный сколиоз, правосторонняя грудопоясничная деформация 3-4 степени. Белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени.
Сбор средств на кресло-коляску Райсер размер 3 (с принадлежностями) 347 875 российских рублей по счету, или это +- 9 377 белорусских рублей.

У меня просто нет выхода!
Лешенька родился в срок, весом 3,720 кг, ребенка выдавили, и он не дышал самостоятельно. Пять дней находился на аппарате ИВЛ 100%. 20 дней реанимации и почти 2 месяца в больнице.
С рождения у Лёши судороги, которые не давали покоя, Лёша сутками плакал на протяжении года, ни один препарат не помогал.
В годик, благодаря неравнодушным и отзывчивым людям, Лёшенька получил хорошее обследование и лечение в Барселоне в клинике Текнон. Был на реабилитации в Чехии, ездили к мануальному терапевту в Москву, прошел несколько курсов БФМ в Москве и реабилитаций.
Пять лет подряд мы подбирали препараты для Лёши, перепробовали около 25 препаратов, так же были обследованы на нейростимулятор.
Но нам удалось подобрать препарат, на котором у Лёши нет сильных приступов как раньше, которые были с болью и плачем от боли. Приобретали его в Барселоне постоянно.
Только благодаря добрым сердцам, мы прошли долгий путь, для того чтобы Лёшеньке стало лучше.
Лёшу я ращу одна, папа от нас ушёл, не помогает, не общается с нами, родителей нет в живых 15 лет, в помощь нам, только одна сестра.
После перенесенных в 2024 году трёх тяжелых болезней, Лёша стал очень слабым, сам Лёша очень плохо откашливает, ослаблены мышцы кашлянуть с полной силой. Часто падает кислород. Ночью иногда бывает нехорошее дыхание из-за скопившейся мокроты. К огромному счастью, нам удалось в 2025 удалось приобрести портативный кислородный концентратор и откашливатель в 2024.
К сожалению, коляска, которая у нас была, её нам выдавали в территориальном центре, стала маленькая, мы её сдали обратно.
Сейчас Лёше нужна коляска уже подростковая, а она уже стоит очень больших для нас денег, я просто не в силах её приобрести. Коляска нам очень необходима.
И я вновь обращаюсь за помощью , к неравнодушным людям.
Я одна просто не в силах приобрести коляску для ребёнка.
Огромное материнское спасибо и низкий поклон, если сможете помочь!
Заранее благодарю за Вашу неоценимую помощь!
С Уважением, Светлана!